市场监管总局：今年将制定药品、保健品等广告审查办法

　　中新经纬客户端2月3日电 市场监管总局网站3日发布关于印发《国家市场监督管理总局2019年立法工作计划》的通知(下称《工作计划》)指出，为加强食品药品和产品质量安全监管，加大药品、疫苗和化妆品监管力度，将制定《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查办法》、《药品网络销售监督管理办法》、《药品标准管理办法》等。

　　《工作计划》指出，为为进一步深化企业准入制度改革，修订《企业法人登记管理条例施行细则》《外商投资合伙企业登记管理规定》《个人独资企业登记管理办法》《个体工商户登记管理办法》；推进《公司登记管理条例》《企业法人登记管理条例》《合伙企业登记管理办法》《企业名称登记管理实施办法》的修订工作。

　　为加大价格监管和反不正当竞争执法力度，修订《关于禁止不正当有奖销售行为的若干规定》；推动《明码标价和禁止价格欺诈的规定》《关于禁止市场混淆行为的若干规定》《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》《关于禁止侵犯商业秘密行为的若干规定》的制修订。

　　值得注意的是，为加大药品、疫苗和化妆品监管力度，制定《药品网络销售监督管理办法》《药品标准管理办法》《医疗器械唯一标识系统规则》等，修订《进口药材管理办法》《药物临床试验质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》；推进《药品流通监督管理办法》《药品生产监督管理办法》的制修订。

　　此外，为强化重点领域市场监管，《工作计划》指出，制定《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查办法》；推进《医疗广告管理办法》《互联网广告管理暂行办法》(广告监管司起草)的修订。

　　市场监管总局强调，各地市场监管部门要立足基层执法实践，积极支持配合总局立法工作；同时，切实推进市场监管地方性法规、地方政府规章和规范性文件的制定、修改、废止工作。(中新经纬APP)