国家药监局：严打疫苗药品领域违法行为，追责追刑到个人

　　中新经纬客户端10月17日电 最高检17日举行新闻发布会，针对疫苗安全问题，国家药监局政策法规司副司长吴利雅表示，药监部门采取了三方面的措施，包括强化疫苗药品监管执法，严厉打击疫苗药品领域违法行为；对疫苗生产企业检查的高频次和全覆盖，处罚相关责任人，追责追刑到个人，对违法者实行行业禁入等。

　　国家药监局政策法规司副司长吴利雅 来源：最高检网站

　　吴利雅介绍，一是加强《中华人民共和国疫苗管理法》宣传贯彻工作。药监局专门就《中华人民共和国疫苗管理法》的宣贯工作进行了部署，要求各地药监部门充分认识宣传贯彻《中华人民共和国疫苗管理法》的重要意义，深入开展学习、宣传和培训工作，强化企业主体意识、监管部门责任意识、群众权利意识和社会监督意识；加强配套制度和监管能力建设，切实做好《中华人民共和国疫苗管理法》实施的准备工作。

　　二是切实强化疫苗药品监管执法，严厉打击疫苗药品领域违法行为。要牢固树立问题导向，坚持风险理念，统筹运用检查、检验、监测、投诉举报等手段排查风险，从源头防范疫苗质量风险。要做到对疫苗生产企业检查的高频次和全覆盖，依法严查重处违法违规生产行为。

　　同时，吴利雅表示，还要处罚相关责任人，追责追刑到个人。要与相关部门联合采取诚信惩戒措施，对违法者实行行业禁入。按照《中华人民共和国疫苗管理法》要求，要依职责强化储存、运输、配送以及预防接种中的疫苗质量监管，重点对冷链控制和流向追溯进行监督检查，依法查处违法违规行为。

　　三是制定出台配套制度。为督促指导各级药品监管部门贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》，加强疫苗全流程、全生命周期监管，在保证疫苗质量安全的情况下，与有关部门配合加快相关配套制度文件的制修订工作。落实疫苗生产安全责任和监管事权，建立职业化、专业化检查员队伍；落实疫苗预防接种异常反应报告制度，落实疫苗企业年度报告和信息公示制度，加强疫苗销售配送管理，建设疫苗电子追溯体系；加大疫苗批签发检查检验力度，改革完善批签发管理制度，推进省级药品检验机构疫苗批签发能力建设。(中新经纬APP)