强生拟9月前进行新冠疫苗人体实验 明年初投入使用

　　中新经纬客户端3月31日电 据路透中文网31日报道，美国制药商强生公司周一称，公司计划在9月之前开始对其实验性新型冠状病毒疫苗进行人体测试，疫苗可在2021年初准备好供紧急使用。

　　此外，强生还扩大了之前与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)的合作，投资10多亿美元，共同资助疫苗研究。今年1月，强生表示，已经开始研究一种潜在的新型冠状病毒疫苗，使用的技术与实验性埃博拉疫苗相同。

　　公开报道显示，近期美国制药公司辉瑞也曾宣布研发新型冠状病毒疫苗。17日，辉瑞与德国生物医药企业BioNTech SE宣布，将共同研发新冠病毒的实验性疫苗。辉瑞公司发布的两家公司联合声明中称：“我们将共同研发预防COVID-19 感染的试验性疫苗。”声明称，两家公司已经签署了向除中国之外的所有国家提供疫苗的意向协议，合作将立即开始。

　　此声明发布后，辉瑞一度被误读拒绝向中国市场提供疫苗。19日，辉瑞在官网声明称，BioNTech已宣布与复星医药合作开发中国市场。因此，辉瑞与BioNTech的协议不包括中国市场。

　　辉瑞表示，如果与BioNTech的合作最终创造出一种安全有效的疫苗，其目的和意图是确保全球范围内获得疫苗。鉴于形势的严峻性以及COVID-19在全球的蔓延速度，公司仍在努力解决细节问题，致力于为中国以及全球的患者提供获得优质药物和疫苗的机会。

　　另据新华社报道，27日，世界卫生组织总干事谭德塞表示，新冠肺炎疫苗研制至少还需要12至18个月。

　　谭德赛提到，全球正在推进新冠肺炎疗法的临床试验，挪威和西班牙的首批患者将很快被纳入世卫组织“团结试验”，该试验将比较4种不同药物或药物组合治疗新冠肺炎的安全性和有效性。谭德塞称，“团结试验”将大大缩短生成与药物作用相关的有力证据所需的时间，超过45个国家将参与这项试验。

　　同时，谭德赛呼吁，所有个人和国家不要使用未经证明对新冠肺炎有效的治疗方法。“在医学史上，有很多药物在纸面上或试管中有效，但(实际)对人体无效或有害。”(中新经纬APP)