V观财报｜复旦张江抗肿瘤药物降价不低于35%，或出现单产品亏损风险

　　中新经纬4月30日电 复旦张江30日晚间发布关于药品价格调整的公告。

　　复旦张江表示，2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录。根据国家组织药品联合采购办公室发布的《关于公布全国药品集中采购(GY-YD2024-2)中选结果的通知》，本次集采的执行期间为各品种各地采购中选结果执行之日起至2027年12月31日。依据本次集采的规则以及市场竞争格局的改变，将导致里葆多®的销售策略和销售价格需要在执行期间进行调整。

　　经公司审慎研究，决定自2025年5月1日起按照各省份对于未中选产品的规则和要求，陆续调整、梯度降低该药物的市场零售价格，相比此前中标价格降价幅度不低于35%。

　　公告显示，复旦张江纳米技术平台抗肿瘤药物盐酸多柔比星脂质体注射液(商标名：里葆多®)于2009年8月上市销售，为楷莱®的国内首仿药，是国内外首个纳米药物的仿制药物。该药物是一种采用先进的隐形脂质体技术包封，具有被动靶向特性的多柔比星新剂型，它是蒽环类药物的更新换代产品，在肿瘤治疗学上具有提高疗效、降低心脏毒性、骨髓抑制以及减少脱发等优势。该药物主要用于与艾滋病相关的卡波氏肉瘤，亦可用于多发性骨髓瘤、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤的治疗。

　　2024年度，该药物销售收入约为人民币2.1亿元，占本集团全年销售收入的29%。该药物(规格：10ml:20mg)于部分省(自治区、直辖市)中标价格区间为3039.60元/瓶至3951.95元/瓶，医疗机构全年实际采购量合计为72118瓶。

　　应对措施方面，复旦张江表示，将继续维持与国内外现有主要供应商的长期合作；确保生产制造体系团队稳定；强化生产全过程质量控制。公司秉持对患者负责的经营理念，将一如既往保障药品质量稳定可靠。

　　公司将持续关注省级、直辖市等地方销售政策，继续梳理优化营销网络，研究各省医保政策、商保政策及招标方案；积极开发空白医疗机构，加强在民营医院、盈利性医疗机构等终端市场的开拓力度，提升终端服务能力；通过临床疗效数据、患者教育等学术推广等方式强化产品差异化优势，提升品牌影响力。

　　公司将持续加大研发投入，加速研发项目进程，保证其他产品对公司持续收入贡献的同时快速推进优势领域新产品的产业化。

　　影响方面，复旦张江表示，本次价格调整后，预计对里葆多®2025年第二季度及后续执行期间的销售收入产生不利影响。鉴于该药物价格调整及本次集采未中选后销售量下滑等因素，预计该药物2025年度销售收入将同比下降超过50%，从而可能导致该药物2025年度出现单产品亏损的风险。

　　公开资料显示，复旦张江主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。2024年，治疗以尖锐湿疣为代表的皮肤HPV感染性疾病和增生性疾病的艾拉®、治疗肿瘤的里葆多®及治疗鲜红斑痣的复美达®作为公司最重要的三大产品，对主营业务收入贡献达到99.78%。

　　2024年，复旦张江抗肿瘤产品营业收入2.06亿元，毛利率同比减少5.71个百分点降至88.24%。

　　2025年一季度，复旦张江营收1.8亿元，同比增21.85%；归属于上市公司股东的净利润266.51万元，同比增13.53%。

　　二级市场上，截至4月30日收盘，复旦张江报7.83元/股，公司总市值81亿元。(中新经纬APP)