中新经纬5月17日电 (王玉玲)近日，北京朗迪制药有限公司(下称朗迪制药)又被通报了。朗迪制药旗下产品碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)被安徽省药品监督管理局(下称安徽药监局)通报抽检不合格，原因为维生素D3含量测定不符合规定，产品批号为20221102。

　　这并非朗迪制药首次被检出产品不合格。2023年，国家药监局网站通报，朗迪制药32批次碳酸钙D3片及颗粒的维生素D3含量测定不符合规定。彼时，朗迪制药在官网发布致歉声明，随后又被责令停产停业整顿，没收问题产品并处1.34亿余元罚款。

　　在2023年出现多批次劣药情况后，朗迪制药本应进行从上到下彻查整改，制定监管流程，堵住质量窟窿，化解消费者信任危机。但此次抽检结果表明，朗迪制药仍有劣药产品流通在市场上。在被罚后未能采取有效措施对产品销售渠道进行管控，这显示该公司没有因为罚款被“打疼知错”，也没有把自身品牌建设放在重要位置。此前朗迪制药接受媒体采访时所说的“将提升代加工生产的质量管控和工艺要求，坚定不移加强产品质量监管体系建设”，也成了空话。

　　碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)产品包装显示，该产品是儿童、妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等人群的钙补充剂，并帮助防止骨质疏松症。医药健康信息平台米内网2024年1月公布的数据显示，钙制剂市场份额最大的品牌就是朗迪制药的碳酸钙D3片(Ⅱ)，2023年上半年销售额在12亿元以上，占该终端钙制剂市场的28.9%。

　　作为销量上当之无愧的补钙巨头，朗迪制药应当先补“德”——始终将消费者需求置于首位，彻底整改，抓出有质量风险的“漏网之鱼”，并改进生产工艺流程，确保不再发生类似问题。

　　最后，药品直接关乎公众的健康与生命安全，其他医药企业也应以朗迪制药为鉴，把药品质量安全放在一切首位，重视每一个生产批次和每一粒出产药品，保障公众用药安全，保护消费者权益。

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