中新经纬11月7日电 (邓芷若 林琬斯)“辉瑞积极把握先行先试创新准入机遇，加快海外创新药物进入中国步伐。辉瑞已在海南博鳌乐城落地6款海外特药，同时与大湾区等先行先试区建立合作，将海外创新产品引入更多的先行先试区。”第五届中国国际进口博览会(下称进博会)期间，辉瑞中国区总裁彭振科接受中新经纬专访时如是说。

　　辉瑞中国区总裁彭振科。受访者供图

　　辉瑞于1989年进入中国市场。扎根中国30余年，辉瑞已成为在华主要的外资制药公司之一。在中国市场，辉瑞聚焦肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病这五大领域的创新产品和治疗方案。在过去的30多年里，辉瑞已经向中国市场引进了60多个产品，包括原研药和疫苗。

　　“作为最早一批进入中国市场的外资药企，辉瑞见证了中国市场经济的快速发展。近年来，国务院及国家药监局发布了一系列药品审评审批的相关政策法规及指导原则，在优化药品审评审批流程，鼓励创新，提高药品质量，加强药品全生命周期管理等方面取得了许多成就。”彭振科说。

　　自2019年首次参展至2022年，辉瑞已连续四届参展进博会。对辉瑞来说，进博会是一个重要的创新药品在中国首展的平台，同时辉瑞也收获了进博会的“溢出效应”。

　　“三年来，辉瑞7款中国首秀的创新产品从展台走下成为商品，其中舒坦明和维万心两款创新产品先后纳入国家医保目录。”彭振科说。

　　彭振科向中新经纬介绍，本届进博会，辉瑞将展示 20余款创新产品，其中包括在中国首展的口服小分子新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVIDTM)。奈玛特韦片/利托那韦片组合包装用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

　　2022年2月，用于抗击新冠肺炎的口服药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装附条件紧急获批，2022年3月，第一批奈玛特韦片/利托那韦片组合包装抵达中国海关。奈玛特韦片/利托那韦片组合包装获批后，已在29个省份，478家医院使用，两万多名患者获益。2022年8月，辉瑞与华海药业就奈玛特韦片/利托那韦片组合包装签署本地化生产协议。

　　“面对近两年新冠疫情肆虐，作为研发获准新冠疫苗和新冠抗病毒口服小分子药物的公司，辉瑞也在积极协助中国抗疫，并且目前辉瑞每年的研发投入仍在持续增加。”彭振科说。

　　在加大研发投入，积极研发创新药的同时，辉瑞也在探索新的商业模式，提升创新药中国可及。

　　彭振科表示，2022年，辉瑞已在乐城落地6款海外特药，即将引进治疗偏头痛的重磅产品Rimegepant，并积极与大湾区等先行先试区建立合作，将海外创新产品引入更多的先行先试区。

　　2013年2月28日，经国务院批准，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区成立。乐城先行区是我国首个以国际医疗旅游服务、低碳生态社区和国际组织聚集地为主要内容的国家级试验区。2021年，乐城先行区与全球18个国家和地区近80家药械企业建立了联系，引进国际创新药械超260种。

　　“此外，辉瑞积极响应各地政府惠民政策，从2021年底至今，全国已有98个既往症可赔付的‘惠民保’项目纳入了辉瑞多款肿瘤及罕见病药品。同时，10个既往症可赔付的“惠民保”项目纳入了辉瑞的海外药，进一步有力提升了患者对创新治疗手段的可及性与支付能力。”彭振科说。

　　“制度型开放对于辉瑞而言，预示着未来中国的投资环境将更加开放、稳定和透明，在政府采购、产业政策、创新政策、注册登记等方面给予我们与本土企业同等的权益和创造公平竞争的环境。我们也将继续持续和扩大我们在中国的投资布局，利用我们全球的资源，全力支持中国健康事业的高质量发展。”彭振科表示。(更多报道线索，请联系本文作者邓芷若：dengzhiruo@chinanews.com.cn) (中新经纬APP)

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责任编辑：罗琨