修正药业咽炎片流通环节被查出不合格

　　修正药业咽炎片流通环节被查出不合格

　　北京商报讯(记者 郭秀娟 姚倩)近日，安徽省药品质量公告(2019年第3期，总第53期)显示，全省各级市场监督管理部门和药品检验机构对行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。经抽验并核查确认，共7个品种9批次药品不符合标准规定。

　　其中，修正药业集团(以下简称“修正药业”)长春高新制药有限公司生产的批号为180606的咽炎片，在微生物限度项目上不符合标准规定。检验依据为卫生部药品标准中药成方制剂第二册。附表备注同时指出，该药品留样监督抽验合格。

　　安徽省药品监督管理局在公告中表示，对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，各级市场监督管理部门正在依法进行查处。

　　事实上，这并非修正药业首次产品不合格。资料显示，2012-2017年，修正药业旗下药品多次不合格，其羚羊感冒胶囊产品涉嫌非法添加工业明胶，铬含量超标；因故意编造虚假检验报告等行为，修正药业被收回药品GMP证书。据了解，修正药业是集中成药、生物制药等的科研生产营销、药品连锁经营等于一体的民营制药企业。针对此次药品不合格的原因等问题，北京商报记者联系修正药业相关负责人，截至发稿，该负责人未予以回复。